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Inscrit le: 24/03/2005
Messages: 5 885
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le forum se meurt les mamans venez donner des nouvelles de vos enfants 
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Inscrit le: 20/10/2004
Messages: 68
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bonjour cleo.
pour mon fils on attends le résultat de son caryotype. il est atteint du syndrome de silver-russel.
rendez vous le 13 septembre avec l'endocrino pour son traitement hormonal.
comment vont tes enfants.
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Inscrit le: 19/07/2005
Messages: 859
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alors pour mes filles, j'avais dit à titi que c'etait bien parti pour la bouffe et bien elles ont "rechuté"  leurs:
elles mangent que ce qu'elles aiment cad presque rien :\( je desespere pas , :-/
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Inscrit le: 13/11/2002
Messages: 22 205
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c'ets même asa que le forum se meurt c'est qu'à force de supprimer trop de messages sur celui-ci ben ça fait un peu "vous voulez venir poster ici ? courage vous risquez de n'avoir aucune nouvelle" bref pas très encourageant pour celles qui voudraient . Dommage parce qu'à côté de ça y'a un vrai encadrement, une vraie solidarité ici
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Inscrit le: 24/03/2005
Messages: 5 885
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c'est vrai c'est dommage parce qu'ils nous suppriment des messages comme ça
Karma je ne connais pas bien le syndrome de russel tu pourras m expliquer un peu mieux ,mes enfants progressent bien , sam va passer chez les grands et il arrive a suivre et meme des fois pépasser le programme , a l hopital de jour il fait aussi des progrés
Virginie ne desespère pas regarde JB on pensait que ca ne viendrait jamais et mainbtenant titi est soulagée
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Inscrit le: 19/07/2005
Messages: 859
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non j'essaie de ne pas désesperer :-/
là on vient de finir de manger par ex elles m'avaient réclamer une pizza, je vais en acheter une expres comme elles veulent et sur les 2, j'ai que zoé qui a mangé :\( amélie n'a rien voulu savoir donc elle n'a que un yaourt dans l'estomac :\(
de toute manoere quand c'est pas l'une c'est l'autre
c'est bien dis donc pour tes enfants :\) tu dois être contente comme tout qu'il passe chez les grands 
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Inscrit le: 12/11/2002
Messages: 9 056
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Cleo tu penses à moi pour le 03/06 ?
Prunelle, maman de Matthieu (5 Février 2003), de Lou (5 Juillet 2005) et d'Alexandra (30 Avril 2007)
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Inscrit le: 24/03/2005
Messages: 5 885
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Prunelle oui je pense a toi
t'as raison que je suis fière qu'il passe chez les grands , parce que quand même il l'ont descolarisé 70% de l année chez les petits et il a tout rattrapé , il est même au dessus du niveau pour certaines choses le travail à la maison a payé
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Inscrit le: 20/10/2004
Messages: 68
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ils ont supprimé mon message leurs:
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Inscrit le: 01/10/2005
Messages: 777
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oui vous avez raison, moi je viens jamais poster parce que je trouve ce forum mort, et c'est vraiment dommage.
j'ai un petit garçon david qui a 8 ans, qui après le vaccin pentacocq, et fait une pneumonie, est devenue épileptique, a fait une méningite, a perdue la marche et la parole?
tout ça à l'âge de 22 mois.
petit à petit et avec beaucoup d'amour et de détermination, il avançe, on à découvert chez lui une dysphasie du langage, et un problème de psychomotricité fine, du côté droit. Il se sert d'un ordinateur, à l'école. C'est un garçon super gentil, très vif d'esprit, et extrêmement intelligent.
Il sait parfaitement lire et il passe cette année en CE1. Il est suivi par un sessad, en psychimotricité fine, orthophonie, éducateur, pédopsychiatre.
je me suis mise a la retraite car j'étais fonctionnaire, pour pouvoir m'occuper de lui entièrement.
voilà un petit bout de ma vie, mais pour moi la plus importante.
courage à toute, avoir un enfant handicapé c'est pas une honte, pour moi surtout, c'est un bonheur total.
rose blanche
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Inscrit le: 12/11/2002
Messages: 9 056
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Roseblanche, à David 
Prunelle, maman de Matthieu (5 Février 2003), de Lou (5 Juillet 2005) et d'Alexandra (30 Avril 2007)
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Inscrit le: 29/08/2004
Messages: 14 377
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Oui c vrai on est un peu perdu avec les messages effacer.
Moi Damien a 7 ans il est dysphasique mais là çà va beaucoup mieux, il s'est lire et écrire et compter, il parle encore un ptit peu mal, il ne va plus chez l'orthophoniste mais je pense le remettre en septembre car lorsque j'entend les autres enfants je me rend bien compte qu'il a du retard. :\(
Je pense prendre un rendez vous aussi pour sa petite soeur Lauraline qui aura bientôt 3 ans, bon elle c'est beaucoup moins grave elle zozotte mais vaut mieux le faire tôt (mm si je trouve que son zozottement est trop mignon c'est pour son bien).
Bon courage à tout les parents qui ont des enfants différents et exceptionnel je pense surtout aux enfants qui ont des problèmes spychomoteur ou autres et qui ont besoin d'aller voir pleins de médecins et de spécialistes.
Carole
     
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Inscrit le: 01/10/2005
Messages: 777
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oui arcada c'est vrai, les spécialistes, il en faut à la pelle !!!!!!
merci pour ton message, je croyais que david était le seul dans ce cas là, tu vois si nous les mamans, parlions un peu plus souvent sur ce forum, et je suis certaine que des enfants différents yen a, mais on ose pas peut-être par pudeur, ou pour pas passer pour une pauvre maman éplorée !!!!!!
ça nous ferais du bien de parler un peu plus, et de partager nos expériences
merci en tout cas
rose blanche
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