boujour Kevin
merci pour le temoignage.
bon je t'ai ajouté avec mes contacts msn si tu acceptes.
c'est le noury19@hotmail.com
|
Merci enormement Evelyne, je ne sais comment vous exprimer mon bonheur enlisant votre message Je ne pourrais jamais vous exprimer mes remerciments.
Merci Merci
|
bonsoir
bravo pour votre fils. je suis très heureuse pour lui d'ailleurs moi aussi je joue du besket très souvent.
et merci pour le lien j'irai y jeter un coup d'oeil.
ce que je voudrais vous demander svp, n'auriez-vous pas une adresse e-mail ou le telephone d'un chirurgien specialiste dans ces cas là car j'aimerais bien savoir les nouveautés sur le point des interventions.
et si j vous le demande, ce n'est pas par paresse de chercher moi meme, mais parceque je suis marocaine j'ai assez fouillé ici j'ai rien trouvé de nouveau!! peut être que chez vius j'en trouverai.
merci et desolée si ça vous dérange.
avec tous mes respects
|
|
bonjour Evelyne
ne me remerciez pas pour le temoignage car je sais bien que si n'importe qui aurez vecu ceci aurez repondu sans hesitation.
SVP surtout ne perdez pas espoir car pour moi quand j'étais bébé il y'avait pas cette possibilité d'intervention chirurgicale mais maintenant il y'en a.
et si ceci prouve quelque chose, c'est que certe LA SCIENCE EVOLUE. et c'est ce que vous devriez vous mettre dans la tête.
et pour votre ptit bout de choux ce n'est que question de mentalité si vous lui apprenez que ce qu'il a n'est pas un handicape, que ce qu'il a peut arriver a tout le monde et qu'il est pas le seul à l'avoir il pourra s'accepter comme il est pour que tout le monde l'accepte en fin de compte.
dites- moi votre enfant suit des seances de kiné ou pas ??
Si c'est non il faudra bouger car si vous ne gagnez rien au niveau de la fonctionnalité de la main, au moins vous ne perdrez rien de ses quelques capacités.
a bientot
|
bjr j'ai lu la discussion et jai constaté qu'elle est très interessante.
je viens temoigner et soulager toutes les mamans car je suis touchée par la maladie moi meme.
malheureusement pour moi jai pas eu l'occasion davoir une intervention chirurgicale car jai 17 ans aujourd'hui mais jai pu suivre des seances de réeducation kinésithérapie quotidiennes ( jen fais tjr d'ailleurs) ce que jaimertais dire par ceci est de ne pas vous soucier car meme au cas ou loperation ne réussi pas votre enfant aura une main presque normale avec de petits défauts qui ne se ramarquent meme pas. ( c'est à laide de ma main malade que je vous tape ce message).
le plus important de ceci ce sont vos états psychologiques surtt ne perdez jamais espoir soyez patients et ne vous dites jamais que vos petits protegés sont anormaux aussi soyez francs avec eux et expliquez leur tous.
je ne vous espère que du bonheur
bon coiurage parce qu'il vous en faudra
|
RSS