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 Profil de l'utilisateur Evelyne.G278 
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Sujet : Paralysie du plexus brachial (POPB)
Envoyé : jeudi 29 janvier 2009 00:42
bonsoir fadila

il n'est pas possible de donner un avis ni sur une opération proposée ni sur les possibles qualités d'une équipe médicale directement sur un forum public sur internet
de meme que l'on ne devrait pas et on n'a pas le droit de donner directement les coordonnées des médecins. Pourquoi celui ci plutot qu'un autre ?

par contre personnellement j'ai parfaitement le droit de vous dire ce que j'en pense par téléphone par rapport à mon expérience. Ce ne sera que mon avis personnel
donc le mieux quand meme c'est de prendre les coordonnées de l'association A-BRAS et de nous téléphoner
Sujet : Paralysie du plexus brachial (POPB)
Envoyé : jeudi 8 janvier 2009 23:34
bonsoir

je ne peux pas vous donner directement des noms de spécialistes sur un forum internet.
le mieux c'est de nous contacter à l'association A-BRAS (www.a-bras.org) nos coordonnées figurent sur le site

ce qui est une bonne chose c'est que ses doigts fonctionnent très bien
Personne ne peut vous dire aujourd'hui si elle peut tout récupérer et rapidement ou si c'est plus grave. Il faut s'armer de patience, et démarrer la kiné lorsqu'elle aura trois semaines, un mois d'âge.

a bientôt au téléphone ou par mail via l'association
Evelyne
Sujet : Paralysie du plexus brachial (POPB)
Envoyé : dimanche 28 décembre 2008 22:57
bonsoir

les progres sont lents mais à l'age de presque quatre ans on considere d'habitude qu'il n'y a plus de progrès possible. Autrement dit elle a récupéré le maximum de ce qui est possible sans chirurgie

C'est trop tard et pas utile de faire une opération pour les nerfs.
Il reste l'opération sur l'os (dérotation de l'humérus) pour la rotation externe si besoin

Voir aussi et rapidement si c'est possible et intéressant de faire une injection de botox ? mais peu de spécialistes utilisent cette technique

Sujet : Paralysie du plexus brachial (POPB)
Envoyé : lundi 22 décembre 2008 16:18
Bonjour Keisham

La pédiatre est probablement dure à cuire... excusez ce mauvais humour
Le Dr que vous avez vu est très bien et très réputé
Je suppose que vous allez la revoir dès que votre enfant va avoir trois mois...
s'il n'a pas récupéré la flexion du coude, il sera probablement opéré
Pour la kiné, pas d'affolement, d'habitude on recommande de démarrer entre trois semaines et un mois apres la naissance. Mais si vous démarrez maintenant, cela ne l'aidera.
Vous pouvez contacter l'association A-BRAS, nous regroupons que des personnes concernées par le plexus et vous trouverez du soutien pour les soins
www.a-bras.org et info@a-bras.org
A bientôt
Evelyne
Sujet : Paralysie du plexus brachial (POPB)
Envoyé : lundi 27 octobre 2008 20:00
Bonsoir Marion

Je n?ai pas reçu ton mail
As tu bien enlevé les espaces vides avant et après le signe @ ?
Refais un nouvel essai

Sinon tu vas sur le web sur notre site www.a-bras.org
Il y a une rubrique pour nous contacter directement
Ce sera peut être plus facile pour toi

Autrement je croise les doigts pour toi pour ton oral de concours
Tu sais que si tu étais reconnue TH eh bien tu n?aurais pas eu besoin de passer ce concours? tu peux postuler directement vu que tu as ton CAP
Tu es dans quelle région ?

Bonne soirée
Evelyne
Sujet : Paralysie du plexus brachial (POPB)
Envoyé : dimanche 26 octobre 2008 23:16
bonsoir Marion

Tu peux faire la reconnaissance de travailleur handicapé, tu n?es pas obligée de la présenter lors des entretiens d?embauche Il ne faut pas te priver d?un papier qui pourra peut être être utile un jour ; Les démarches sont longues
As tu une qualification professionnelle ? si oui laquelle ?
Pourrais tu passer directement un email à l?association A-BRAS info @ a-bras.org ?
Il y a un bon groupe de jeunes comme toi, qui souhaitent discuter de leurs problèmes , des études, du boulot, etc etc Vraiment tes questions sont d?actualités?. Trois jeunes viennent de prendre contacts avec l?asso cette semaine avec les mêmes questions
A bientôt
Sujet : Paralysie du plexus brachial (POPB)
Envoyé : samedi 25 octobre 2008 17:30
pour fawcett.a

quelles sont les nouvelles ? avez vous pris une decision ?

je crains que mon message precedent ait ete trop technique ou trop medical. Si c'est le cas, n'hesitez pas à me le dire.
Personnellement, si le chirurgien proposait cette operation à mon fils, je l'aurais fait pour toutes les raisons expliquees ci dessus

Bonne journee
Evelyne
Sujet : Paralysie du plexus brachial (POPB)
Envoyé : dimanche 12 octobre 2008 15:29
pour fawcett.a

la paralysie des rotateurs externes sera très pénalisante dans la vie de tous les jours et surtout il peut se développer des complications telles que la déformation de la tête humérale
Donc soit vous faites cette opération pour espérer recupérer la rotation externe, soit vous laissez courir et vous aurez plus tard d'autres opérations type : désinsertion des muscles sous scapulaires (cela marche moyennement) et ensuite très probablement dérotation de l'humérus
Mon avis perso c'est qu'il vaut mieux tenter d'abord de réparer ce qui est abimé en l'occurence le nerf sous scapulaire
Ensuite il peut y avoir une étape intermédiaire avec l'injection de toxine botulique, et enfin si jamais rien de tout cela n'a marché, alors on fait de la chirurgie musculaire (désinsertion ou transfert) et en dernier recours la dérotation osseuse

Par contre la chirurgie nerveuse doit être faite le plus rapidement possible car moins longtemps un muscle est dénervé meilleure peut être la récupération

je suis intéressée par connaitre le nom du chirurgien qui vous propose cette opération, cela me semble intéressant.
Vous pouvez m'indiquer par mail privé ou bien à secretaire @ a-bras .org
Sujet : Paralysie du plexus brachial (POPB)
Envoyé : mardi 27 mai 2008 00:49
Bonjour

A l association A BRAS nous avons une famille malgache qui réside en France et qui se fera un plaisir de vous conseiller
Merci de nous passer directement un email à info@a-bras.org

Evelyne
Sujet : Paralysie du plexus brachial (POPB)
Envoyé : samedi 2 février 2008 22:57
Bonjour virginie.M945

cela fait un moment qu'il n'y avait plus de message sur ce forum

vous pouvez nous rejoindre en passant un mail à l'association a-bras
adresse : secretaire@a-bras.org

à bientôt


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