Coucou,
Je viens de rejoindre le club des algo et j'aimerai savoir où vous en êtes aujourd'hui ? Est ce que ça va mieux ? Quavez vous fait comme traitement ?
Merci par avance de me répondre
A +
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Bonjour,
J'ai une amie qui a 56 ans et qui souffre de DMLA depuis plusieurs années. Pour elle les raisons sont une très très forte myopie depuis sa plus petite enfance. Il est vrai que lorsqu'elle m'a annoncé celà ça m'a catastrophé car c'est quelqu'un de très actif, qui adore lire, se promener jardiner et en plus travaille encore bien sur. Mais il y a toujours beaucoup de solutions pour stabiliser la situation. D'autre part, l'entourage compte énormément et il faut trouver la juste mesure entre aider mais non se substituer (ce qui est vécu comme encore plus invalidant) et selon votre attitude votre maman aura encore plus de difficultés à accepter son quotidien. Il faut du temps pour accepter une diminution physique quelqu'elle soit. Ensuite il faut organiser les choses pour faciliter la vier mais en douceur et toujours en associant la personne. Mon amie a mis des années à essayer de faire comme si elle voyait normalement, surtout au boulot alors que tout le monde lui disait, tu tépuises etc.... Aujourd'hui son poste va être réadapté elle a enfin accepté et ose le crier haut et fort. Il va falloir beaucoup entourée votre maman et ses amies auront aussi une grande place. Pour vous donner un exemple maintenant on se fait des parties de boules avec mon amie, que l'on appelle l'équipes des handicapées (moi j'ai d'autres soucis) et je vous dis pas les parties de rire !!! Je lui montre avec mes pieds où se trouve le bouchon, et elle tire au pif. Et bien elle gange !!! Comme quoi dans la vie on peut s'adapter à tout mais il faut beaucoup d'amour autour de soi pour dépasser ces épreuves. Alors bon courage et si vous voulez des tuyaux, si je peux vous aider pas de problème.
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Bonjour tout le monde, :
Alors voilà je débarque sur ce forum c'est la première fois et je ne sais pas vraiment comment ça marche.
Est ce qu'il y a parmi vous quelqu'un qui a ou a eu une algodystrophie ?
On vient juste de me détecter celà depuis une semaine et j'ai attaqué les piqures de calcitonine depuis le même temps. A chaque fois que je parle de ce que j'ai tout le monde me fait un portrait horrible, de douleurs (ça merci j'avais remarqué , c'est au mon dieu quelle galère tu en as pour au moins 1 an et voir 2 ou plus, (Super encourageant !!)etc...
Je suis d'une nature assez positive, mais bon ça casse un peu le moral !! J'en ai vu d'autre car j'ai déjà eu de nombreux soucis de santé, notamment, jai été opéré de la colonne vertébrale cervicale suite à un début de paralysie du bras (hernies discales c4/c5 et c5/c6)et là j'ai souffert le martyr des années...mais bon j'en ai un peu marre des galères...!! Alors SVP si vous avez des infos ou des expériences vécues je suis toute à vous pour partager ensembles ce que l'on vit. Avec mon expérience "Colonne vertébrale" j'ai beaucoup souffert de l'isolement et je trouve ces forums fantastiques, car malheureusement il n'y a que les gens qui ont vécus des expériences similaires qui peuvent réellment comprendre...et je pense que l'on peut réellement s'aider et se soutenir ensemble.
Voilà
J'attends des contacts pour pouvoir partager ensemble.
Je vous explique ce qui m'est arrivé :
Le 3 février en me balladant, je tombe ducement mais surement dans un fossé...et oui je suis assez miss catastrophe!!! Super entorse, impossible de mettre le pieds par terre. Bon c'était un dimanche, alors je dis à mon mari oh bah c'est un entorse (j'en ai eu plein à l'autre pieds) de toutes façons ça peut attendre demain. Je vous dis pas la nuit que j'ai passé...Bref lendemain urgences hopital, radio et ben non entorse oui mais fracture oblique du péroné. Plâtre pendant 1 mois, puis atèle rééduc. Mais depuis le début je sens qu'il y a quelque chose de pas normal. Je n'arrête pas de dire que j'ai l'impression qu'il y a quelque chose de déplacé. Non non me dis t on c'est l'entorse...se passe deux mois et demi et là des douleurs à type de brulures commencent à me prendre la nuit, le jour etc... me remontent dans la jambe puis la cuisse, et plus ça va moins j'arrive à marcher. Entre temps ayant des soucis avec mes beux parents qui étaientmalade en même temps j'ai du aller m'occuper d'eux et ai raté un rendez vous à l'hopital. Dès mon retour je vais voir mon doc (spécialiste en medecine du sport et traumato) qui d'entrée me parle d'algodystrophie mais trouve aussi un truc pas normal sur mes radios. J'aurais du aller le voir d'entrée!!! Alors radio. Et pof fracture au bout de 3 mois et demi non consolidée, plus une pointe d'os qui dépasse (d'où la sensation d'un truc pas en place je suis pas dingue c'est rassurant) et déminéralisation donc début d'algo. Résultat piqure de calcitonine etc...
Voilà, ça fait une semaine que j'ai les piqures qui c'est vrai rendent pas au top mais je supporte apparament puisque je n'ai pas encore vomi tripes et boyaux.
Voilà quelqu'un a t il eu les memes soucis ??
A bientôt de vos nouvelles.  
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